هناك العديد من الأسباب التي تسبب فقدان الجنين وحدوث الإجهاض، ومنها بعض الأمراض الجينية التي قد تسبب حدوث ذلك. لنتعرف على هذه الأمراض الجينية وهل يمكن عكسها أم لا؟
محتويات
الإجهاض
هناك العديد من الأسباب والتي يسبق أن ناقشناها في هذا المقال تسبب الإجهاض، ونشير في مقالنا اليوم على الأسباب الجنينة والتي تسبب العقم وفقدان الجنين والإجهاض.
الأمراض الجينية التي قد تسبب فقدان الجنين والإجهاض
تتكون خلايا الجسم البشري من 23 زوجًا من الكروموسومات، ويقوم كلا الأبوين بنقل 23 كروموسوم إلى الجنين. ولكن قد تسبب أي تغيير في ترتيب أو تكوين أو وضع أحد أو جزء من هذه الكروموسومات إلى تغييرات جينية قد تسبب العديد من الأمراض والمشاكل الصحية للطفل.
التغيرات الكروموسومية
قد تسبب هذه الحالات الجينية في فقدان الجنين أثناء الحمل وعدم اكتمال نموه، وتشمل:
اختلال الصيغة الصبغية
ويعد من أكثر الأسباب الشائعة لفقدان الجنين وخاصةً في بداية الحمل. ويحدث نتيجة اختلال أو تغيير الصيغة الصبغية في أكثر أو أقل من حيث العدد النموذجي للكروموسومات.
اقرأ أيضًا:
التثلث الصبغي
ويشير هذا إلى وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم بدلاً من نسختين. ولذلك لا يتمكن الجنين المصاب ببعض أنواع التثلث الصبغي البقاء على قيد الحياة لفترة ما. على سبيل المثال:
- متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) ومتلازمة باتو (التثلث الصبغي 13): يمكن أن يعيش الطفل حياة طويلة.
- التثلث الصبغي 16: يولد الجنين ميتًا.
التغييرات الجينية
تشمل أنواع التغييرات الجينية ما يلي:
الازدواجية: يؤدي تكرار أو حذف جزء من الجينات بدلاً من كروموسوم كامل إلى العقم وفقدان الجنين أيضًا.
شكل الرحم
- الرحم المنفصل أو حاجز الرحم: قد يؤدي إلى فقدان الجنين والإجهاض. لأنه يقلل من المسافة التي يحتاجها الجنين للنمو.
- الرحم ذو القرنين: يكون الرحم على شكل قلب أو وحيد القرن ، حيث يتكون نصف الرحم فقط. مما يسبب العقم وعدم القدرة على حمل الجنين بشكل صحيح وكافي.
ولذلك فإن تشخيص الإجهاض من أكثر الأمور تعقيدًا لأنها تعتمد على استبعاد العديد من الأسباب والعوامل التي تسبب ذلك والعمل على تحفيز نمو الجنين والرعاية الصحية المكثفة طوال فترة الحمل.
